Intelligence clinique qui transforme les données patients en données probantes de qualité réglementaire.
AppMedMC est une plateforme Instrument médical logiciel (SaMD) de classe II homologuée par Santé Canada qui transforme les soins cliniques par la surveillance en continu, la posologie de précision et la production de données probantes en milieu réel. Joignez-vous à nous à la croisée des données et des résultats cliniques.
L’équipe
Une direction issue de la médecine, du droit, du génie, et de la finance
Une équipe fondatrice multidisciplinaire profondément ancrée dans la recherche clinique, les affaires réglementaires, le génie logiciel et la finance des soins de santé, unie par une conviction commune dans la puissance d’une médecine fondée sur les données.
Martin Noël, PhD, MHA
Chef de la direction
Leader accompli possédant une expertise mondiale en affaires médicales, en développement de médicaments, en recherche clinique et en commercialisation dans plusieurs aires thérapeutiques, notamment l’oncologie, la cardiologie, la thérapie génique et les maladies infectieuses.
Réussite éprouvée en développement des affaires, en concession de licences, en négociation réglementaire et en accès au marché, soutenue par une solide formation universitaire et une mobilisation des parties prenantes.
Danièle Milette, M.Fisc
Chef de la direction financière
Fiscaliste chevronnée jouissant d’une vaste expérience à la tête de cabinets professionnels, spécialisée auprès des entreprises technologiques.
Elle offre une orientation stratégique et financière aux entreprises, particulièrement aux jeunes pousses, et siège à plusieurs conseils d’administration. Investisseuse active depuis près d’une décennie et membre engagée du réseau Anges Québec.
Louis-Paul Marin, Eng., LL.B., LL.M.
Fondateur, président du conseil
Doublement qualifié en génie et en droit, Me Marin possède une capacité distinctive à naviguer dans le secteur complexe et hautement réglementé des instruments médicaux. Son expertise combinée, technique et juridique, offre une compréhension approfondie de la conception de produits, de la fabrication, des systèmes qualité et de l’évolution des cadres réglementaires.
Engagé envers les pratiques éthiques et la sécurité des patients, Louis-Paul s’appuie sur cette base pour stimuler l’innovation tout en assurant la conformité, permettant ainsi aux technologies vitales d’atteindre les patients de façon efficiente et responsable.
Gilles Pelletier, M.Eng., MBA
Cofondateur, chef de la direction technique
Consultant principal en vérification et validation logicielles, Gilles a accompagné des organisations allant des jeunes pousses aux chefs de file établis dans le développement de logiciels pour instruments médicaux. Il apporte une expertise approfondie dans la mise en œuvre de processus de développement alignés sur les normes réglementaires.
Il a bâti et dirigé des équipes de plus de 40 ingénieurs et scientifiques en logiciel, et a occupé des postes de direction supérieurs en supervision du génie et des opérations dans le domaine du contrôle de la circulation aérienne.
Fondement réglementaire et propriété intellectuelle
Bâti sur un fondement défendable de normes, d’homologations et de brevets
AppMedMC est conçu selon les normes internationales sur les instruments médicaux, homologué par Santé Canada et protégé par des brevets délivrés au Canada et aux États-Unis, ce qui offre aux partenaires une voie de déploiement défendable au plan réglementaire et différenciée sur le plan stratégique.
Normes internationales
Validé selon les normes mondiales sur les instruments médicaux
AppMedMC est conçu en conformité avec les normes internationales référencées par Santé Canada, la FDA et les autorités de réglementation européennes pour les Instruments médicaux logiciels (SaMD).
IEC 62304 — Processus du cycle de vie du logiciel d’instrument médical
IEC 62366 — Ingénierie d’aptitude à l’utilisation pour les instruments médicaux
ISO 14971 — Gestion du risque pour les instruments médicaux
Homologation réglementaire
Homologué par Santé Canada
AppMedMC détient une licence d’instrument médical active de Santé Canada à titre d’instrument de classe II, un fondement réglementaire défendable pour le déploiement clinique dans les institutions de santé canadiennes.
Licence de produit
Maintenu activement · Prêt pour audit
Propriété intellectuelle
Technologie protégée par brevet
Les méthodologies clés sont protégées par des brevets délivrés dans deux grandes juridictions, avec d’autres demandes de PI en cours, ce qui crée une barrière concurrentielle durable en posologie de précision et en suivi thérapeutique des médicaments.
Maintenu activement · Prêt pour audit
Délivré : « System and Method for Identifying Optimal Posology for an Individual »
Brevet provisoire américain — Déposé : « Method for Monitoring Exposure to Therapeutic Drugs with the use of an In Vitro / In Silico Correlation »
3
Normes internationales
2
Brevets délivrés (CAN + É.-U.)
1
Licence Santé Canada de classe II
1
Brevet provisoire déposé
Positionnement concurrentiel
Pourquoi AppMedMC l’emporte là où d’autres ne peuvent suivre
La plupart des plateformes de données cliniques ne couvrent qu’une pièce du casse-tête. AppMedMC combine homologation réglementaire, méthodologie brevetée, micro-échantillonnage intégré et souveraineté canadienne des données dans un seul déploiement, une barrière qu’il faut des années (et des brevets) pour reproduire.
Consultez l’analyse concurrentielle complète dans notre dossier d’investisseurs.
Occasion de marché
Une occasion mondiale de 43 G$ mal desservie par l’intelligence clinique en continu
Les marchés mondiaux des données probantes en milieu réel et des thérapies numériques convergent vers une occasion de 43 G$ d’ici 2030, portée par la pression réglementaire, l’optimisation des coûts en santé et la demande de données probantes en continu en développement de médicaments.
43 G$
TAM — Occasion mondiale d’ici 2030
Combinaison des marchés mondiaux des données probantes en milieu réel (10,8 G$) et des thérapies numériques (32,5 G$) d’ici 2030. Sources : MarketsandMarkets 2024 ; Grand View Research 2024.
Sources : Grand View Research 2024.
1,5 G$
SOM — Revenus accessibles sur 3 ans
Segment adressable de DVR desservant les thérapies spécialisées partout au Canada
Source: Grand View Research, 2025.
20 M$
Investissement annuel total
Le Canada représente environ 1,6 G$ d’investissement annuel en essais cliniques pharmaceutiques, avec une occasion importante d’optimiser la collecte de données, l’efficience et la production de données probantes en milieu réel. Observé chez les partenaires cliniques utilisant la surveillance à distance en continu.
Source: Innovative Medicines Canada, 2024.
1,6 G$
Investissement annuel total
Le Canada représente environ 1,6 G$ d’investissement annuel en essais cliniques pharmaceutiques, avec une occasion importante d’optimiser la collecte de données, l’efficience et la production de données probantes en milieu réel. Observé chez les partenaires cliniques utilisant la surveillance à distance en continu. Source : Médicaments novateurs Canada, 2024.
Source : Médicaments novateurs Canada, 2024.
Traction
Déployé, recrutement en cours et générateur de revenus
Quatre projets pilotes cliniques actifs en chirurgie pédiatrique, en recherche sur l’adhérence et en gestion de la douleur · une lettre d’intention signée avec un partenaire diagnostique · plus de 20 centres de recherche desservis et un canal commercial à revenus récurrents déjà actif partout au Canada.
Hormonova
Pilote clinique — en cours
Validation en milieu réel de la plateforme d’optimisation posologique et d’adhérence d’AppMed dans le flux de travail clinique d’Hormonova.
Étude LUPIN
50 patients
Étude sur le rétablissement à domicile après amygdalectomie pédiatrique. Évaluation du suivi des soins postopératoires et de l’adhérence aux médicaments administrés par les parents dans une population chirurgicale pédiatrique.
Essai ORDAS
90 patients
Optimisation de l’acquisition de données de recherche au moyen de piluliers intelligents, une étude de faisabilité et de mise en œuvre pour la saisie de l’adhérence en temps réel dans les milieux de recherche.
Essai ORDAS
150 patients
Plus grand déploiement prévu à ce jour. Pilote en gestion de la douleur et en déprescription médicamenteuse déployé dans le réseau de radiologie de Beam.
Spina FX Medical Inc.
90 patients
Innocuité et performance du système TriojectionMD de nucléolyse discale par ozone pour le traitement de la hernie discale lombaire — une étude rétrospective-prospective en milieu réel.
Partenariat diagnostique C3i
Laboratoire clinique certifié par le LSPQ
Centres de recherche canadiens
Flux de travail diagnostique en boucle fermée
Échantillon → analyse → résultat validé — de bout en bout sous un seul cadre réglementaire.
Lettre d’intention mutuelle signée pour intégrer l’instrument de micro-échantillonnage d’AppMed au flux de travail certifié des biomarqueurs de C3i. C3i recevra et traitera les échantillons sanguins prélevés par AppMed, effectuera les analyses de biomarqueurs selon les normes de laboratoire clinique du LSPQ et fournira des résultats diagnostiques médicalement validés et révisés par des biochimistes certifiés, en pleine conformité réglementaire.
Partenariat diagnostique C3i
Distributeur exclusif au Canada
20+
Centres de recherche canadiens
Canal commercial actif — en service aujourd’hui.
AppMed détient les droits exclusifs de distribution canadienne de la technologie de micro-échantillonnage validée de Neoteryx — desservant aujourd’hui plus de 20 institutions de recherche partout au Canada avec un livre de revenus récurrents actif. La preuve que le canal commercial est déjà ouvert.
CE QUE DISENT NOS PARTENAIRES CLINIQUES
De confiance auprès des cliniciens
qui mènent nos projets pilotes
Des voix authentiques de la première ligne de nos projets pilotes cliniques actifs
AppMedMC a le potentiel d’améliorer considérablement notre protocole de rétablissement après amygdalectomie pédiatrique. La plateforme de surveillance à domicile saisit numériquement et en temps réel les scores de douleur, la prise de médicaments et les marqueurs de rétablissement, simplifiant le processus comparativement aux journaux papier traditionnels ou aux suivis téléphoniques. Notre équipe infirmière pourrait potentiellement repérer plus tôt les complications et nous nous attendons à ce que les familles se sentent mieux soutenues après le congé. Nous sommes enthousiastes à l’idée de lancer le programme d’évaluation de la qualité auprès de notre première cohorte et nous comptons mettre en œuvre AppMedMC comme outil clinique courant dans notre département.
Dre Chantal Frigon
Hôpital de Montréal pour enfants
AppMedMC est utilisé comme outil de mesures rapportées par les patients (MRP) en milieu clinique, ce qui facilite l’acquisition des données patients. Combiné à leur système de distribution de médicaments, il soutiendra mieux l’essai et l’évaluation de nos hypothèses cliniques. Les premiers retours de nos premiers patients ont été excellents, et le processus de mise en œuvre a été harmonieux grâce au soutien exceptionnel d’AppMedMC.
Dr Pascal Laferrière-Langlois
Hôpital Maisonneuve-Rosemont
Écosystème
Nos partenaires universitaires et privés
AppMedMC jouit de la confiance des principaux centres médicaux universitaires et cliniques spécialisées au Canada pour produire à grande échelle des données probantes cliniques en milieu réel. Nos partenaires comprennent l’Université de Montréal, le CHU Sainte-Justine et l’Institut de Cardiologie de Montréal, des institutions qui établissent la norme de rigueur clinique au Canada.
Feuille de route de croissance
Une trajectoire financée vers l’échelle commerciale,
les revenus pharmaceutiques et l’expansion mondiale
Chaque jalon s’appuie sur le précédent : fondement réglementaire, puis traction commerciale, puis revenus de données pharmaceutiques à marge élevée, puis échelle internationale. Chaque phase est séquencée, économe en capital et redevable de résultats opérationnels définis.
Réglementation et PI
Homologation Santé Canada SaMD de classe II obtenue. Brevets délivrés au Canada et aux États-Unis. Produit validé dans trois axes thérapeutiques.
Validation clinique à grande échelle
Déploiements actifs en gestion de la douleur, en santé des femmes et en santé mentale. Écosystème de centres médicaux universitaires canadiens de premier plan établi.
Ventes commerciales
Conversion des sites pilotes en déploiements payants. Des contrats SaaS récurrents et une équipe commerciale étoffée assurent le leadership de catégorie en douleur, en santé des femmes et en santé mentale.
Revenus de données pharmaceutiques
Conversion du pipeline pharmaceutique en ententes structurées de licence de DVR. Revenus récurrents à plus forte marge superposés à la base SaaS clinique.
Expansion aux É.-U. et en UE
Voie réglementaire FDA, alignement sur l’UE MDR et entrée commerciale sur les marchés cliniques américains et européens. Optionnalité stratégique à l’échelle d’un chef de catégorie.
UTILISATION DES FONDS
Où va la série A
Notre capital de série A est réparti entre quatre priorités stratégiques pour accélérer la croissance, approfondir notre plateforme et saisir l’occasion de marché au cours des 18 à 24 prochains mois.
Chiffrement de bout en bout
20 % — Plateforme et R-D
Étoffer le génie, accélérer la feuille de route produit, renforcer l’infrastructure et la sécurité de la plateforme et approfondir les capacités d’IA et d’AA qui élargissent notre avantage concurrentiel.
Mise en marché
55 % — Ventes et marketing
Bâtir le moteur commercial — chargés de comptes, représentants au développement, ingénierie des ventes, succès client — mettre à l’échelle la génération de demande et étendre les axes verticaux, les territoires et les partenariats de distribution.
Équipe et leadership
15 % — Talents et opérations
Embauches clés de cadres (VP Ventes, VP Marketing, chef du capital humain), infrastructure opérationnelle conçue pour l’échelle, et investissement dans la culture et la rétention à long terme.
Réserve stratégique
10 % — Fonds de roulement
Fonds de roulement, conformité juridique et réglementaire (SOC 2 et certifications sectorielles), plus une réserve pour des partenariats opportunistes ou des acquisitions stratégiques d’appoint.
Avec qui nous nous associons
Trouvez votre
modèle de partenariat
Que vous soyez un établissement de santé, une société pharmaceutique, un organisme de recherche ou un investisseur, il existe une voie structurée pour vous associer à AppMedMC.
Pharma et biotech
Sociétés pharmaceutiques et biotechnologiques
Tirez parti d’AppMedMC comme couche de données longitudinales pour vos programmes thérapeutiques, ce qui permet le suivi de l’adhérence, le soutien à la titration et la collecte structurée des MRP à grande échelle.
Investissement
Investisseurs stratégiques et partenaires de capital-risque
Joignez-vous à la trajectoire de croissance d’AppMedMC. Nous levons des fonds pour accélérer le déploiement commercial, élargir nos modules thérapeutiques et approfondir notre réseau clinique au Canada et au-delà.
Recherche et milieu universitaire
Établissements de recherche et universités
Accédez à un environnement de données structuré et régi par le consentement pour la recherche clinique longitudinale. AppMedMC réduit la charge de collecte de données et permet la collaboration multisite.
Partenaires cliniques
Organisations de soins de santé et hôpitaux
Déployez AppMedMC auprès de votre population de patients afin d’améliorer les résultats cliniques, de réduire les visites non planifiées et de produire des données structurées en milieu réel, avec un plein contrôle institutionnel des données.
Questions et réponses
Tout ce qu’il vous faut pour
vous associer en toute confiance
Réponses aux questions les plus fréquentes des partenaires cliniques, pharmaceutiques, de recherche et d’investissement. Vous ne trouvez pas la vôtre ? Réservez un appel exploratoire et nous vous guiderons directement.
Combien coûte un partenariat type avec AppMedMC?
Notre tarification est structurée selon le type de partenariat. Les pilotes cliniques suivent généralement un modèle SaaS par patient et par mois. Les partenariats pharmaceutiques sont structurés sous forme d’ententes de licence de données ou de contrats de codéveloppement. Les partenariats de recherche sont adaptés à la structure des subventions et aux besoins multisites. Nous communiquons les modalités commerciales détaillées lors de l’appel exploratoire, une fois votre portée comprise.
À qui appartiennent les données cliniques recueillies au moyen d’AppMedMC?
La propriété des données demeure à l’institution d’origine. AppMed agit comme sous-traitant de données conforme à la Loi 25 — les hôpitaux et partenaires cliniques conservent le plein contrôle institutionnel sur les données de leurs patients. Des renseignements agrégés et dépersonnalisés peuvent être partagés avec des partenaires pharmaceutiques uniquement aux termes d’ententes explicites de partage de données.
Combien de temps faut-il entre la signature du contrat et le déploiement clinique en service ?
La plupart des partenaires cliniques sont en service dans les 4 semaines suivant l’exécution du contrat. Notre processus d’intégration — juridique, intégration technique et formation des cliniciens — est conçu de manière intentionnelle pour être rapide et reproductible.
Y a-t-il une taille minimale de pilote ou un engagement minimum ?
Oui. Nos pilotes commencent généralement avec un minimum de 50 patients sur un horizon de 6 à 12 mois afin d’assurer une signification statistique et un retour clinique significatif. Nous adaptons les modalités à la portée et aux objectifs de chaque partenaire.
Quelles aires thérapeutiques AppMedMC soutient-il actuellement ?
AppMedMC soutient actuellement la gestion de la douleur, la santé des femmes et la santé mentale, avec des déploiements actifs partout au Canada. D’autres modules thérapeutiques sont en cours de développement.
AppMedMC s’intègre-t-il aux systèmes de DSE ou de recherche existants des hôpitaux ?
AppMedMC est conçu pour l’interopérabilité, mais n’est pas préintégré d’emblée. La plateforme est bâtie autour de normes ouvertes (HL7 FHIR, API REST) et est compatible avec les principaux systèmes de DSE, REDCap et les entrepôts de données pharmaceutiques courants — ce qui signifie qu’un effort d’intégration minimal et délimité est requis pour la connecter à l’environnement local de chaque partenaire. Le travail d’intégration est défini durant la phase de configuration technique et géré en collaboration par notre équipe et vos parties prenantes en TI et en informatique clinique, généralement dans notre échéancier d’intégration standard.
Quelles sont les références réglementaires et de conformité d’AppMedMC ?
AppMedMC est homologué par Santé Canada à titre d’Instrument médical logiciel (SaMD) de classe II, et est conforme aux normes IEC 62304, IEC 62366 et ISO 14971. Nous sommes pleinement conformes à la Loi 25 (Québec) et à la LPRPDE, et toutes les données sont hébergées sur AWS Montréal au sein d’une infrastructure souveraine canadienne. Notre plateforme est prête pour audit en milieux clinique, institutionnel et réglementaire.
Comment la confidentialité des patients est-elle protégée ?
La confidentialité des patients est protégée par le chiffrement de bout en bout, des contrôles d’accès stricts et la résidence des données au Canada. Toutes les données sont régies par le consentement et conformes à la Loi 25 ainsi qu’à la LPRPDE. Les renseignements personnels ne sont jamais partagés avec des tiers sans consentement explicite.
AppMedMC est-il offert à l’extérieur du Canada ?
Aujourd’hui, AppMedMC est principalement déployé au Canada. Nous prévoyons l’entrée commerciale aux États-Unis et en Europe en 2028+ par les voies de la FDA et du règlement MDR de l’UE. Les partenariats internationaux peuvent être discutés au cas par cas.
Pour commencer
Prêt à vous associer à AppMedMC?
Que vous soyez une organisation clinique souhaitant déployer la plateforme, un partenaire pharmaceutique à la recherche de données probantes en milieu réel ou un investisseur explorant la plateforme de santé numérique la plus convaincante du Canada, parlons-nous.
Réponses sous 48 heures · Entente de confidentialité offerte sur demande · Équipe basée au Québec